麻黄宁E在大鼠体内的代谢动力学
研究麻黄宁E口服后的吸收与代谢规律。通过标准品配制系列浓度血浆样本，结合LC-MS/MS技术，测定不同时间点的血药浓度，计算药动学参数（如半衰期、AUC），明确其生物利用度
麻黄宁E的急性毒性实验
在安全性评价中，使用高纯度标准品配制不同剂量溶液，灌胃给予小鼠，观察72小时内毒性反应（如LD??），为临床用药剂量提供依据
含量测定：在中药麻黄或含麻黄制剂的质量控制中，使用麻黄宁 E 标准品采用高效液相色谱法等，可准确测定其中麻黄宁 E 的含量，确保药品质量的稳定性和一致性，保证药品疗效。
药理研究：在研究麻黄宁 E 的药理作用机制时，利用麻黄宁 E 标准品配置不同浓度的溶液，作用于细胞、动物模型等，观察其对相关生理指标、信号通路、疾病模型的影响，如研究其是否具有抗炎、抗菌、免疫调节等作用
